Isotonische NaCl Lösung 0,9% Eifelfango

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Isotonische Nacl 0,9% Eifelfango Inf.-lsg. (PZN 04032965)
04032936
50 ml
Infusionslösung
Eifelfango
Eifelfango GmbH & Co. KG
apothekenpflichtig

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Kurzbeschreibung:

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämi...

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Produktinformationen "Isotonische NaCl Lösung 0,9% Eifelfango"
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose; Chloridverluste; kurzfristiger intravasaler Volumenersatz; hypotone Dehydratation; isotone Dehydratation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERIsotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Eifelfango, InfusionslösungLiebe Anwenderin, lieber Anwender!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Stoff- oder Indikationsgruppe:Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+.Anwendungsgebiete:Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose; Chloridverluste; kurzfristiger intravasaler Volumenersatz; hypotone Dehydratation; isotone Dehydratation.Gegenanzeigen:Absolute Gegenanzeige:Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände).Relative Gegenanzeigen:verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie),erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie),Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz).Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Bisher sind keine bekannt.Warnhinweise:Keine.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Hinweise für den Fall der Überdosierung:Die Symptome einer Überdosierung sind:Überwässerung,erhöhter Natrium– und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie),Hyperosmolarität,Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage.Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Nebenwirkungen:Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise zur Haltbarkeit des ArzneimittelsSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbestände verwerfen!Zusammensetzung:Arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten: Natriumchlorid9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung. Titrationsazidität bis pH 7,4: Darreichungsform und Inhalt:Infusionslösung in Injektionsflaschen zu 50 und 100 ml; Packungen zu 1, 5, 10 und 20 Flaschen.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Eifelfango • Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KGRingener Straße 4553474 Bad Neuenahr-AhrweilerTelefon: 02641/36061Telefax: 02641/34056E-Mail: email@eifelfango.deInternet: www.eifelfango.deStand der Information: November 2015.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 07/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweis unserer Pharmazeuten:Bitte beachten Sie, dass sofern uns keine Großhandelserlaubnis für apothekenpflichtige Arzneimittel vorliegt, die maximale Versandmenge im Rahmen haushaltsüblicher Mengen 10 Packungen beträgt. Dies gilt jedoch nur, sofern in der obigen Artikelbeschreibung keine andere Höchstmengenangabe vorgenommen wurde.
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