Neyim Nr73 D7

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Neylm Nr. 73 D7. Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50%) et thym. lysat. suis juv. (25%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (25%)] Dil. D7 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERNeylm Nr. 73 D7Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50%) et thym. lysat. suis juv. (25%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (25%)] Dil. D7 aquos.Homöopathisches ArzneimittelZusammensetzung:1 Amp. (2 ml) enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50 %) et thym. lysat. suis juv. (25 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (25 %)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/ oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Neylm Nr. 73 D7 nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Neylm Nr. 73 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.Nebenwirkungen:In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Nicht über 25° C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.Darreichungsformen und Packungsgrößen:Flüssige Verdünnung zur InjektionOriginalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 mlKlinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 mlPharmazeutischer Unternehmer:vitOrgan Arzneimittel GmbH,Postfach 424073745 OstfildernTel. (0711) 44812-0Fax (0711) 44812-41E-Mail: info@vitOrgan.deHersteller:Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbHIndustriestraße 334212 MelsungenDatum der Fassung der Packungsbeilage: 04/2012Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 07/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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