Synergon Komplex 70luffa

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Synergon 70luffa (PZN 03467193)
03467193
50 ml
Tropfen
Kattwiga Arzneimitte
Kattwiga Arzneimittel Gmbh
apothekenpflichtig

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Kurzbeschreibung:

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Luffa Synergon Nr. 70, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis:...

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Produktinformationen "Synergon Komplex 70luffa"
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Luffa Synergon Nr. 70, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 46 Vol.-% Alkohol!Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERLuffa Synergon Nr. 70, Mischung flüssiger Verdünnungen zum EinnehmenHomöopathisches ArzneimittelAnwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Chromüberempfindlichkeit; Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HlV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweis:Enthält 46 Vol.-% AlkoholDauer der Anwendung:Luffa Synergon Nr. 70 sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden.Nebenwirkungen:In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagernZusammensetzung:10 g (10,6 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:arzneilich wirksame Bestandteile: Natrium tetrachloroauratum Dil. D5 1,0 g, Kalium bichromicum Dil. D4 1,0 g, Euphrasia Dil. D2 1,0 g, Eupatorium perfoliatum Dil. D8 1,0 g, Luffa operculata Dil. D5 1,0 g, Hydrastis canadensis Dil. D4 1,0 g, Pulsatilla pratensis Dil. D4 1,0 g, Cuscuta europaea (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 2a) D2 1,0 g, Echinacea Dil. D2 2,0 g. 1 g (1,06 ml) entspricht 33 Tropfen.Darreichungsform und Inhalt:20 ml und 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Kattwiga Arzneimittel GmbHPostfach 256748514 NordhornStand der Information:
September 2013.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 05/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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