Arandisit D 6 Amp.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Arandisit D6. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERArandisit D6, Flüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoff: Arandisit Dil. D6 aquos.Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Arandisit D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Für die Flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Keine bekannt.Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.Art der Anwendung:Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.Nebenwirkungen:Arandisit D6: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Für die Flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.Zusammensetzung:Arzneimittelbezeichnung Arandisit D6, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 1 mlArzneimittelbezeichnung Arandisit D15, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D15 aquos. (HAB, V. 8b) 1 mlArzneimittelbezeichnung Arandisit D30, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D30 aquos. (HAB, V. 8b) 1 mlFlüssige Verdünnung zur Injektion D6: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.Flüssige Verdünnungen zur Injektion D15 und D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.Darreichungsform und Packungsgröße:8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Weleda AGPostfach 1320D-73503 Schwäbisch GmündTel.: 07171/919-414Fax: 07171/919-200E-Mail: dialog@weleda.deStand der Information: Dezember 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2016

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