Pari Sinus Inhalationsgeraet

Produkteigenschaften:Welche Patienten profitieren von einer PARI SINUS Therapie?- Patienten mit akuter Rhinosinusitis (ARS), Kinder ab 6 Jahre & Erwachsene, z.B. bei bakterieller Besiedlung- Patienten mit chronischer Rhinosinusitis (CRS) mit/ohne Polypen, Kinder ab 6 Jahre & Erwachsene, bei denen die Steroidtherapie mit Nasenspray bisher erfolglos war und/ oder Patienten vor einer ersten oder wiederholten Operation der Nasennebenhölen (FESS)- Patienten mit CRS + untere Atemwegserkrankung, Kinder ab 6 Jahre & Erwachsene, Patienten mit CRS UND Erkrankungen der unteren Atemwege (sinubronchiales Syndrom) z. B. COPD, Bronchitis, Asthma, MukoviszidosePulsierendes Aerosol - warum?Pulsierendes Aerosol bringt das Medikament in die Nasennebenhöhlen. Nasensprays bringen Medikamente in die Nase, jedoch nicht in die Nasennebenhöhlen.Folgende Vorteile für Sie:- schonende Therapie-Option- nicht-invasiv- kurze Behandlungsdauer- verordnungs- und erstattungsfähig- Befeuchtung der Schleimhäute- erweiterbar mit LC SPRINT® Vernebler(023G1000) für die Behandlung der unteren Atemwege, z.B. für die Therapie bei Asthma oder BronchitisSubstanzen, die für die Inhalationstherapie mit PARI SINUS eingesetzt werden können:- Kortikosteroide zur Linderung von Entzündungen- Hypertone Salzlösungen (höherer Salzgehalt als in den Körperflüssigkeiten) zur Sekretmobilisation- Isotonische Salzlösungen (vergleichbarer Salzgehalt wie in den Körperflüssigkeiten) zur Befeuchtung der Schleimhäute, z.B. PARI NaClTECHNISCHE DATEN:Aerosolcharakteristika:Total Output Rate: 220 mg/minMMD (medianer Massendurchmesser): 3,2 µmMassenanteilMinimales Füllvolumen: 2 mlMaximales Füllvolumen: 8 mlMessung mit dem Malvern Spraytec (berechnet nach Fraunhofer-Mie Modell) bei 23° C, 50% relativer Feuchte. Vernebeltes Medium: 0,9 % NaCl (5ml), Jet Flow 4,6 l/min.Kompressor:Elektrischer Anschluss: 240V~/ 50/60 HzGehäuseabmessungen (B x H x T): 19,2 x 14,5 x 15 cmGewicht: 1,8 kgAlle PARI Medizinprodukte sowie das PARI Medizinprodukte-Zubehör sind CE-gekennzeichnet, d.h. sie erfüllen die Anforderungen der RICHTLINIE 93/42/EWG DES RATES vom 14 Juni 1993 über Medizinprodukte.Quelle: www.pari.deStand: 12/2013