Apis/levisticum I

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Apis/Levisticum I. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen, schmerzhaften Erkrankungen im Nerven-Sinnes-System sowie im Stoffwechsel-Bewegungssystem, z.B. Nervenentzündungen (Neuritiden), Nervenschmerzen (Neuralgien), Muskelschmerzen (Myalgien), Mittelohrentzündung (Otitis media). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERApis/Levisticum IGlobuli velatiWirkstoffe: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3, Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D2Anthroposophisches Arzneimittel bei Nerven-, Muskelschmerzen und bei EntzündungenAnwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen, schmerzhaften Erkrankungen im Nerven-Sinnes-System sowie im Stoffwechsel-Bewegungssystem, z.B. Nervenentzündungen (Neuritiden), Nervenschmerzen (Neuralgien), Muskelschmerzen (Myalgien), Mittelohrentzündung (Otitis media).Gegenanzeigen:Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei akuten Ohrenschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen, Bewusstseinseintrübung sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden soll ein Arzt aufgesucht werden.Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Wie alle Arzneimittel sollte Apis/Levisticum II in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Apis/Levisticum II erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis zweistündlich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal täglich, im akuten Stadium bis stündlich 8-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 26 Wochen haltbar.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:Wirkstoffe: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g; Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g (Die Bestandteile werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/ Zucker).Darreichungsform und Packungsgröße:20 g Globuli velatiPharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:WALA Heilmittel GmbH73085 Bad Boll/EckwäldenDEUTSCHLANDTel. +49 (0)7164 930-0Fax +49 (0)7164 930-297info@wala.dewww.walaarzneimittel.deStand: 11/2014Darreichungsformen und Packungsgrößen:10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) zu je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion20 g (N1) Globuli velatiQuelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 03/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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